Licenciatura en Medicina Veterinaria y Zootecnia
- Ciudad de México, Mexico
- 26 noviembre, 2024
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MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
@ UNIVERSIDAD AUTONOMA METROPOLITANA-XOCHIMILCO
Sep 2010
— Sep 2014
Experience
Asuntos Técnicos y Regulatorios
@ Laboratorios Andoci, S.A.
Mar 2018
— Current
Mantener vigente y en concordancia con la Normatividad Relativa a la Sanidad Animal, los Registros de los productos en México y Centroamérica
Investigación clínica-farmacéutica para realizar la actualización y/o modificación de los registros a los productos en México.
Recopilar la documentación necesaria para los trámites que involucran la regulación de los establecimientos.
Control y resguardo de la documentación de registros de los productos y regulación de las empresas.
Revisión, envío y resguardo de los reportes de inventario de materia prima de los productos controlados (grupo I)
Revisión, envío y resguardo de los reportes de ventas de productos controlados (grupo I)
Investigación clínica farmacéutica y recopilación de documentos para la integración de Dossiers para registro de productos nuevos en México.
Investigación clínica- farmacéutica y recopilación de documentos para la integración de dossiers para registro/actualizaciones de los productos en Centroamérica.
Revisión de la concordancia de los textos en material de empaque y publicitario con la normatividad aplicable.
Atención a las visitas de verificación solicitadas a la Unidad de Verificación (carta actividad como importador, dictamen de calidad de los productos), así como a las que asigne el SENASICA-SADER
Investigación clínica-farmacéutica para realizar la actualización y/o modificación de los registros a los productos en México.
Recopilar la documentación necesaria para los trámites que involucran la regulación de los establecimientos.
Control y resguardo de la documentación de registros de los productos y regulación de las empresas.
Revisión, envío y resguardo de los reportes de inventario de materia prima de los productos controlados (grupo I)
Revisión, envío y resguardo de los reportes de ventas de productos controlados (grupo I)
Investigación clínica farmacéutica y recopilación de documentos para la integración de Dossiers para registro de productos nuevos en México.
Investigación clínica- farmacéutica y recopilación de documentos para la integración de dossiers para registro/actualizaciones de los productos en Centroamérica.
Revisión de la concordancia de los textos en material de empaque y publicitario con la normatividad aplicable.
Atención a las visitas de verificación solicitadas a la Unidad de Verificación (carta actividad como importador, dictamen de calidad de los productos), así como a las que asigne el SENASICA-SADER